是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，利培酮口服液會(huì)引起失眠嗎？

卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低本品活性成份的血漿濃度，開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑時(shí)，應(yīng)重新確定使用本品的劑量。

氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對(duì)其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當(dāng)開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫(yī)生應(yīng)重新確定本品的劑量。

酚噻嗪類抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β－阻斷劑會(huì)增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對(duì)其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對(duì)利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著影響。

利培酮口服液不良反應(yīng)：與服用本品有關(guān)的常見(jiàn)不良反應(yīng)是：失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）