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恩他卡朋片的藥理毒理怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/15 13:08:16
    導讀:恩他卡朋片增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%。那么,恩他卡朋片的藥理毒理是怎樣的?

恩他卡朋片在開始合用本品時需要較大幅度地減少左旋多巴的用量。那么,恩他卡朋片的藥理毒理是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。

恩他卡朋片的藥理毒理是:

本品屬于兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑。它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-O-甲基多巴(3-OMD)。這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內(nèi)可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實。臨床試驗顯示,左旋多巴加用本品可延長“開”的時間達16%,縮短“關”的時間達24%。本品主要抑制外周組織中的COMT酶。紅細胞內(nèi)的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關,這一點證實了COMT抑制的可逆性。臨床研究在兩項Ⅲ期雙盲研究中,對共376名帕金森癥劑末運動波動的患者在給予左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑的同時,分別給予恩他卡朋或安慰劑。

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(實習編輯:盧錦銳)

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