藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，培哚普利吲達帕胺片與鋰合用可以嗎？

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70％。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結合率少于30％，而且為濃度依賴性。

連續(xù)每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時。

無論是腎功能不全的患者或老年患者，當肌酐清除率＜60毫升/分時，血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。

在肝硬化患者中，培哚普利藥代動力學有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無需調(diào)整劑量。管緊張素轉化酶抑制劑可通過胎盤。

吲達帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。在人體，口服約一個小時后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結合率為79％。清除半衰期為14-24小時（平均值為18個小時）。重復給藥不引起藥物的蓄積。無活性的代謝產(chǎn)物主要通過尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。在腎功能不全的患者中，藥代動力學無改變。

鋰：在無鈉飲食（減少腎臟的鋰排出量）的情況下，鋰含量的增加可產(chǎn)生藥物過量癥狀。如果必須聯(lián)合使用血管緊張素轉化酶抑制劑和保鉀利尿劑，則應嚴格監(jiān)測鋰含量并調(diào)整用藥劑量。

通過上文介紹，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。如果您有需要請登錄方舟健客，選購您所需要的藥品，方舟健客為各位朋友提供藥品、保健品、減肥護膚品、母嬰用品、成人安全用品等多類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。如需要購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111，方舟健客讓您享受全新購買體驗。

方舟健客祝您健康!

（實習編輯：李偉君）