玫滿的內(nèi)容鈁為黃色至黃褐色微丸。主要成份為鹽酸米諾環(huán)素?；瘜W(xué)名稱：4，7-雙(二甲氨基)-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氫-3，10，12，12a-四羥基-1，11-二氧-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽。那么，玫滿用于皮脂囊腫粉瘤的用量是怎樣呢？

玫滿的血清蛋白結(jié)合率為76%～83%。玫滿的脂溶性較高，玫滿易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等。玫滿在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，玫滿在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。

玫滿在體內(nèi)代謝較多，玫滿在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類。玫滿的排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。玫滿的血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時(shí)（平均15.5小時(shí)）。玫滿對(duì)革蘭陽(yáng)性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強(qiáng)的作用。

玫滿的作用機(jī)制是與核糖體30S亞基的A位置結(jié)合，玫滿可以阻止肽鏈的延長(zhǎng)，從而抑制細(xì)菌或其他病原微生物的蛋白質(zhì)合成。玫滿口服后迅速被吸收，玫滿對(duì)食物對(duì)的吸收無(wú)明顯影響。玫滿口服0.2g，1～4小時(shí)內(nèi)（平均2.1小時(shí)）達(dá)血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。

玫滿用于皮脂囊腫粉瘤的用量：口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12小時(shí)服用本品0.1g，或每6小時(shí)服用50mg。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）