拜復(fù)樂的主要成份為莫西沙星。用于治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)。那么，拜復(fù)樂會引起爆發(fā)性肝炎嗎？

拜復(fù)樂可以很快分布到血管外間隙。拜復(fù)樂的藥時曲線下面積(AUC)高(6kg*h/l)，拜復(fù)樂的穩(wěn)態(tài)時表觀分布容積Vss接近2l/kg。拜復(fù)樂在唾液中藥物濃度比血藥濃度高。拜復(fù)樂在0.02-2mg/l范圍的體外和體內(nèi)試驗表明，無論藥物濃度如何，拜復(fù)樂的蛋白結(jié)合率約為45%，拜復(fù)樂主要與血漿白蛋白結(jié)合，由于蛋白結(jié)合率低，游離峰濃度]10倍MIC。拜復(fù)樂在下列組織中達(dá)到高濃度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬細(xì)胞，支氣管組織)，竇(篩竇，上頜竇，鼻息肉)和炎癥損傷(斑蝥皰疹液)，拜復(fù)樂的藥物濃度超過血藥濃度。

拜復(fù)樂在組織間液有很高的游離藥物濃度(唾液、肌肉內(nèi)、皮下)。拜復(fù)樂經(jīng)檢測，拜復(fù)樂在腹腔的組織及體液和女性生殖道中有高藥物濃度。拜復(fù)樂從血漿和唾液中被排出的平均半衰期為12小時拜復(fù)樂?？诜?00mg藥物后的平均總體表觀清除率為179－246ml/min。拜復(fù)樂的腎清除率為24－53ml/min，提示腎臟通過腎小管能部分重吸收該藥。拜復(fù)樂的原形和第二階段的代謝產(chǎn)物在達(dá)到平衡后幾乎能完全回收，拜復(fù)樂的回收率為96－98%，且與給藥途徑無關(guān)，沒有發(fā)生氧化代謝的跡象。

曾經(jīng)報告拜復(fù)樂可引起爆發(fā)性肝炎，并可能因此而導(dǎo)致肝衰竭(包括死亡病例)。如果發(fā)生了肝衰竭相關(guān)癥狀，應(yīng)建議患者在繼續(xù)治療前立即聯(lián)系醫(yī)生。

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（實習(xí)編緝：張桂平）