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乙酰麥迪霉素片的藥理毒理的怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/7 13:22:12
    導(dǎo)讀:乙酰麥迪霉素片口服吸收迅速,空腹口服30分鐘后血中出現(xiàn)峰濃度,吸收后體內(nèi)分布較廣,用藥2小時(shí)后,腮腺,咽部,軟組織及肺。

乙酰麥迪霉素片可以用于對(duì)乙酰麥迪霉素敏感的葡萄球菌,溶血性鏈球菌,肺炎球菌,流感桿菌,肺炎支原體等引起的中耳炎。那么,乙酰麥迪霉素片的藥理毒理的怎樣呢?

乙酰麥迪霉素片口服吸收迅速,空腹口服30分鐘后血中出現(xiàn)峰濃度,吸收后體內(nèi)分布較廣,用藥2小時(shí)后,腮腺,咽部,軟組織及肺,肝,腎等臟器藥物濃度均較同時(shí)的血清濃度高,扁桃體及中藥物分布也較多,本品主要在肝臟代謝,半衰期為1.3~1.5小時(shí),成人口服600mg后,24小時(shí)內(nèi)尿中排泄率為4%~5%。

乙酰麥迪霉素片的藥理毒理是:

本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與紅霉素相似,但抗菌作用略弱,對(duì)革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。本品不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性,部分耐紅霉素的金黃色葡萄球?qū)Ρ酒啡钥擅舾?。本品通過作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基,阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用,為生長(zhǎng)期抑菌藥。
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(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)

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