氟康唑膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色粉末。主要成份為氟康唑?；瘜W(xué)名：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么氟康唑膠囊藥代動力學(xué)是怎樣？

氟康唑膠囊屬吡咯類抗真菌藥。氟康唑膠囊的抗真菌譜較廣。氟康唑膠囊口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染。

口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響?？崭箍诜酒芳s可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內(nèi)水分總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低（11%～12%），在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近。腦膜炎癥時(shí)，腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%～85%。

本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血漿消除半衰期（t1/2）為27～37小時(shí)，腎功能減退時(shí)明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉子軒）