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甲磺酸雙氫麥角毒堿片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/6 9:48:21
    導讀:甲磺酸雙氫麥角毒堿片的藥代動力學是:口服甲磺酸雙氫麥角堿后,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。

藥代動力學是藥物的基本信息,用藥時不妨留意清楚。那么,甲磺酸雙氫麥角毒堿片的藥代動力學是怎樣?

甲磺酸雙氫麥角毒堿片的藥代動力學是:

口服甲磺酸雙氫麥角堿后,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由于首過效應,生物利用度在5%~12%之間,分布量為1100L(約16L/kg),血漿蛋白結合率為81%。消除為雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α相)和13~15小時的長半衰期(β相)。甲磺酸雙氫麥角堿主要隨膽汁經(jīng)糞便排泄。尿中以原型藥及其代謝物形式排除原藥物的2%,而原型藥物不到1%。全部清除率約為1800ml/min。老年患者的血漿濃度比年青患者稍高。有腎功能障礙的病人幾乎無必要減少劑量,因為僅有少量的藥物是通過腎臟代謝的。

請密封保存該藥。

有兩種東西喪失后才發(fā)現(xiàn)它們的價值青春和健康,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

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