來(lái)氟米特片為白色薄膜衣片，除去薄膜衣呈白色。來(lái)氟米特片的主要成份為來(lái)氟米特。那么，來(lái)氟米特片與甲苯磺丁脲合用是怎樣呢？

來(lái)氟米特片主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織中分布較少。來(lái)氟米特片對(duì)健康志愿者M(jìn)1分布容積較低(0.13升/毫克)，來(lái)氟米特片超過(guò)99.3%的M1與白蛋白結(jié)合，來(lái)氟米特片的蛋白結(jié)合量與治療濃度呈線性相關(guān)。來(lái)氟米特片對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者游離M1數(shù)量增加，慢性腎衰患者游離M1增加近1倍，其機(jī)制尚不清楚。來(lái)氟米特代謝的確切臟器尚不清楚，來(lái)氟米特的體內(nèi)外試驗(yàn)表明，胃腸壁和肝臟可能在這一過(guò)程中發(fā)揮作用。來(lái)氟米特尚未發(fā)現(xiàn)的特異性代謝酶，僅確定代謝過(guò)程在肝細(xì)胞質(zhì)和微粒體中發(fā)生。

來(lái)氟米特片吸收進(jìn)入人體后，來(lái)氟米特片能迅速成為活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)來(lái)發(fā)揮藥理作用，來(lái)氟米特片偶爾能夠在血漿中檢測(cè)到低水平的來(lái)氟米特，來(lái)氟米特片的藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過(guò)檢測(cè)M1濃度變化來(lái)完成。來(lái)氟米特片口服后，6-12小時(shí)之間M1達(dá)到峰值。來(lái)氟米特進(jìn)入血液后，迅速代謝成為M1，原型藥物很難檢測(cè)得到。來(lái)氟米特還有許多次要代謝產(chǎn)物，但僅有三氟甲基苯胺(TFMA)以低水平出現(xiàn)在某些患者血液中并可被定量。

來(lái)氟米特片的M1半衰期較長(zhǎng)，臨床中若起始劑量為100毫克，連續(xù)3天，來(lái)氟米特片有助于M1快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，否則M1需要2個(gè)月才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)。來(lái)氟米特片的起始/維持劑量試驗(yàn)表明，血漿中M1水平呈劑量相關(guān)性。來(lái)氟米特片的生物利用度為80%，高脂飲食對(duì)M1血漿濃度沒(méi)有顯著影響。

來(lái)氟米特片與甲苯磺丁脲合用，體外試驗(yàn)顯示：M1可使游離甲苯磺丁脲濃度升高13～50%，此臨床意義還不清楚。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）