枸櫞酸坦度螺酮片的主要成分為枸櫞酸坦度螺酮。使用時(shí)根據(jù)病人年齡、癥狀等適當(dāng)增減劑量，但不得超過1日60mg。那么，枸櫞酸坦度螺酮片的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢？

藥代動(dòng)力學(xué)：血中濃度健康成人一次口服20mg時(shí)，吸收迅速，0.8-1.4小時(shí)后達(dá)到最高血中濃度（2.9-3.2ng/mL），其血中濃度半衰期約為1.2-1.4小時(shí)?；静皇苓M(jìn)食影響。健康成人每次10mg，每日3次，5天連續(xù)口服時(shí)，血中濃度與1次口服時(shí)相同，無蓄積性。心身疾病及神經(jīng)癥的病人給藥時(shí)，血中濃度與健康成人相同，吸收迅速，無蓄積性。代謝/排泄本藥迅速分布在組織中，以肝臟和腎臟中分布濃度較高，在腦中也有分布。本藥的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。給健康成人口服14C-坦度螺酮，7天以內(nèi)，70%從尿中排泄，21%從糞中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄時(shí)，基本完全被代謝。糞中坦度螺酮僅為0.3-0.5%，大部分經(jīng)代謝后排泄到膽汁中。

藥物相互作用：1.丁酰苯類藥物：氟哌啶醇、螺哌隆等，有可能增強(qiáng)錐體外系癥狀。因本藥的弱抗多巴胺作用，有可能增強(qiáng)丁酰苯類藥物的藥理作用。

2.鈣拮抗劑：尼卡地平、氨氯地平、硝苯吡啶等，有可能增強(qiáng)降壓作用。因本藥有5-羥色胺受體介導(dǎo)的中樞性降壓作用，有可能增強(qiáng)降壓作用。

通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習(xí)編輯：林博）