大量基礎實驗和臨床研究均證實，參一膠囊與傳統(tǒng)化療藥物聯合應用可以顯著提高腫瘤化療效果。與單純化療相比，病人生存時間顯著延長，生活質量得到顯著提高。

那么，參一膠囊的主要成份是什么？

參一膠囊是從傳統(tǒng)中藥人參中提取的抗癌活性成分Rg3，屬于天然抗癌藥物。本品具有結構成分清楚、作用機制明確、質量穩(wěn)定可控等優(yōu)點，可抑制術后及放化療后腫瘤的復發(fā)轉移。

參一膠囊培元固本，補益氣血。與化療配合用藥，有助于提高原發(fā)性肺癌、肝癌的療效，可改善腫瘤患者的氣虛癥狀，提高機體免疫功能。本品的用法用量：飯前空腹口服，一次2粒，一日2次。8周為1療程。

人參是中國名貴的傳統(tǒng)中草藥，人參皂苷是人參的有效化學成分，目前已從人參中分離出40余種人參皂苷單體成分。其中重要成分20(R)-人參皂苷Rg3的研究僅有20余年歷史，但其抗腫瘤作用卻廣受重視。1980年日本天然藥物化學家北川勛首次從人參當中提取制備出20(R)—人參皂苷Rg3，并確定其分子式。1993年，北川勛通過實驗發(fā)現，人參皂苷Rg3具有選擇性抑制腫瘤細胞浸潤和轉移的作用。隨后日本、中國、韓國、德國、美國等國家學者也進行了大量研究，證實了其作用。20(R）—人參皂苷Rg3是在紅參（栽培人參經曬干或烘干再蒸制而成）中含量極微，僅為十萬分之三，提取制備極其復雜昂貴，難以實現產業(yè)化開發(fā)，國外仍停留在實驗室柱層析制備階段。

Rg3的膠囊劑"參一膠囊"終于在2000年獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的試字號中藥一類新藥證書和生產批準文號，上市銷售，并于2003年將試字號轉正，正式生產并上市銷售。據專家介紹，該藥是繼80年代中國成功研制出第一個一類新藥青蒿素以來，獨立開發(fā)擁有完全自主知識產權的第一個一類中藥單體新藥，是中藥現代化的典范。參一膠囊的問世，不僅是中國傳統(tǒng)中藥在抗癌領域的重大突破，而且由于其結構成分清楚，作用機理明確，質量穩(wěn)定可靠，極有希望打入國際市場。

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（實習編輯：楊春鳳）