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左卡尼汀口服液有怎樣的藥理毒理作用?

來源:方舟健客  發(fā)布時(shí)間:2015/8/21 11:25:33
    導(dǎo)讀:左卡尼汀口服液屬口服溶液劑??捎糜诜乐巫罂嵬∪狈?,如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;

左卡尼汀口服液為無色的澄明液體;微香,味甜。其主要成分是左卡尼汀。左卡尼汀口服液屬口服溶液劑??捎糜诜乐巫罂嵬∪狈?,如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;

口服,用餐時(shí)服用。成人每日1-3g,分1-3次服用;兒童起始劑量每公斤體重50mg,根據(jù)需要和耐受性緩慢加大劑量,通常劑量為每公斤體重50-100mg(最大劑量一天不超過3g)。

那么,左卡尼汀口服液有怎樣的藥理毒理作用?

左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中必需的體內(nèi)天然物質(zhì),其主要功能是促進(jìn)脂類代謝。在缺血、缺氧時(shí),脂酰-CoA堆積,線粒體內(nèi)的長鏈脂??嵬∫捕逊e,游離卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧導(dǎo)致ATP水平下降,細(xì)胞膜和亞細(xì)胞膜通透性升高,堆積的脂酰CoA可致膜結(jié)構(gòu)改變,膜相崩解而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。另外,缺氧時(shí)以糖無氧酵解為主,脂肪酸等堆積導(dǎo)致酸中毒,離子紊亂,細(xì)胞自溶死亡。足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰-CoA進(jìn)入線粒體內(nèi),減少其對腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)位酶的抑制,使氧化磷酸化得以順利進(jìn)行。

左卡尼汀是肌肉細(xì)胞尤其是心肌細(xì)胞的主要能量來源,腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能??嵬∵€能增加NADH細(xì)胞色素C還原酶、細(xì)胞色素C氧化酶的活性、加速ATP的產(chǎn)生,參與某些藥物的解毒作用。對于各種組織缺氧缺血,左卡尼汀通過增加能量產(chǎn)生而提高組織器官的供能。左卡尼汀其他功能有:中等長鏈脂肪酸的氧化作用;脂肪酸過氧化物酶的氧化作用;對結(jié)合性輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用;從酮類物質(zhì)、丙酮酸、氨基酸(包括支鏈氨基酸)中產(chǎn)生能量,去除過高輔酶A的毒性,調(diào)節(jié)血中氨濃度。致突變試驗(yàn)表明:用組胺酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌,啤酒酵母菌和繁殖酵母菌沒有發(fā)現(xiàn)左卡尼汀致突變。用以評價(jià)該化合物致癌作用的長期動物試驗(yàn)尚未進(jìn)行。生殖力毒性研究表明,對大鼠和兔子給予人的劑量的3.8倍,本品對胎兒繁殖力無損害或毒性。

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(實(shí)習(xí)編輯:李曲紅)

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