格列本脲片，Ⅱ型糖尿病患者在發(fā)生感染、外傷、手術(shù)等應激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時，應改用胰島素治療。那么，格列本脲片的藥效藥動學是怎樣？

格列本脲片的藥效藥動學是：

促進胰腺胰島B細胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.hbyuguan.com/nrgbpd/824601.html' target='_blank'>肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少;也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)。

因此，總的作用是降低空腹血糖與餐后血糖。吸收較快，口服后2~6小時血藥濃度達峰值，持續(xù)時間可達24小時。T1/2為10~12小時，主要經(jīng)肝代謝失去活性，第2天可排出98%。本品口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間為2~4h，血漿蛋白結(jié)合率為85%~87%，作用維持時間為24h，血清半減期為10~12h。本品大部分在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成無活性的代謝物，給藥后1日內(nèi)59%隨尿排出體外，少量隨糞排泄，5日中95%經(jīng)腎排泄。

為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

（實習編輯：李嘉穎）