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吲達帕胺緩釋片的說明書有什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/17 15:11:29
    導讀:利尿藥能引起胎盤缺血,造成胎兒營養(yǎng)不良。一般原則為妊娠婦女應(yīng)避免使用噻嗪和相關(guān)利尿劑,絕不能用其治療妊娠性生理水腫。哺乳期:因為藥物可能進入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)避免服用本品。

在服用藥物之前,大多數(shù)人都習慣看一下藥物的說明書,了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么,吲達帕胺緩釋片的說明書有什么?

【藥品名稱】

通用名稱:吲達帕胺緩釋片

商品名稱:吲達帕胺緩釋片(納催離)

英文名稱:IndapamideSustainedReleaseTablets

拼音全碼:ZuoDaPaAnHuanShiPian(NaCuiLi)

【主要成份】吲達帕胺。

【成份】

化學名:N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺?;?4-氯-苯甲酰胺

分子式:C16H16ClN3O3S

分子量:365.8

【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】原發(fā)性高血壓。

【規(guī)格型號】1.5mg*10s

【用法用量】口服。

每24小時服1片,最好早晨服用。

藥片用水整片吞服且不要嚼碎。

加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。

【不良反應(yīng)】

大部分臨床和實驗室的不良反應(yīng)為劑量依賴性。噻嗪和相關(guān)利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況:

1、對血液及淋巴循環(huán)系統(tǒng)的影響

—罕見:血小板減少癥,白細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,再生障礙性貧血,溶血性貧血對神經(jīng)系統(tǒng)的影響

—少見:頭暈,疲勞,頭痛,感覺異常對心臟的影響

—罕見:心律失常,低血壓對胃腸道的影響

—少見:惡心,便秘,口干

—罕見:胰腺炎

2、對肝膽的影響

—肝功衰竭的病人可能引發(fā)肝性腦病。

—罕見:肝功能改變對皮膚及組織的影響

—過敏反應(yīng),主要是皮膚過敏,(一般出現(xiàn)斑丘疹,少數(shù)出現(xiàn)紫癜),易見于以往過敏及哮喘的病人。

—可能會使已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情加重。

【禁忌】

1、對磺胺藥過敏。

2、嚴重腎功能衰竭。

3、肝性腦病或嚴重肝功能衰竭。

4、低鉀血癥。

【注意事項】警告:當肝功能受損時,噻嗪及其相關(guān)類利尿劑可能引起肝性腦病。

如果發(fā)生此病,應(yīng)立即停止應(yīng)用利尿劑。

由于此藥中含有乳糖,因此禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖和半乳糖吸收障礙癥或乳糖酶缺乏的患者。

-血鈉

治療前必須測定血鈉,此后應(yīng)進行規(guī)律的監(jiān)測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉,有時會產(chǎn)生嚴重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規(guī)律地監(jiān)測血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監(jiān)測的次數(shù)應(yīng)更頻繁(見【不良反應(yīng)】及【藥物過量】)。

-血鉀

鉀丟失引起的低鉀血癥是噻嗪及其相關(guān)利尿劑的主要危險。在某些高危人群中,例如在老年人、營養(yǎng)不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預防低血鉀的發(fā)生(<3.4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對心臟的毒性,增加心律失常的危險。

心電圖中長QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險。低鉀血癥和心動過緩都是嚴重心律失常(尤其有致命危險的扭轉(zhuǎn)性室速)的誘發(fā)因素。在所有上述病例中,必須更多地進行血鉀監(jiān)測。在治療開始后的1周內(nèi),應(yīng)進行首次血鉀測定。測定出低血鉀后,應(yīng)進行相應(yīng)的糾正。

【兒童用藥】缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。

【老年患者用藥】參見注意事項。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期:利尿藥能引起胎盤缺血,造成胎兒營養(yǎng)不良。一般原則為妊娠婦女應(yīng)避免使用噻嗪和相關(guān)利尿劑,絕不能用其治療妊娠性生理水腫。哺乳期:因為藥物可能進入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)避免服用本品。

【藥物相互作用】1、不適當?shù)穆?lián)合用藥+鋰在無鈉飲食時(尿中鋰的排出減少),吲達帕胺增加血鋰濃度并導致鋰鹽過量的表現(xiàn)。然而如果同時應(yīng)用利尿劑,應(yīng)當嚴格監(jiān)測血鋰水平,并且調(diào)整用藥量。2、聯(lián)合使用時需要注意的藥物+引起扭轉(zhuǎn)性室速的藥物Ia類抗心律失常藥(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺)III抗心律失常藥(胺碘酮、索他洛爾、多非利特、伊布利特)一些抗精神失常藥:吩噻嗪類(氯丙嗪、氰美馬嗪、左美丙嗪、硫利達嗪、三氟拉嗪)苯甲酰胺類(胺磺必利、舒必利、舒托必利、硫必利)丁酰苯類(氟哌利多、氟哌啶醇)其他類芐普地爾、西沙必利、二苯馬尼、靜脈用紅霉素、鹵泛群、咪唑斯汀、噴他脒、司帕沙星、莫西沙星、靜脈用長春胺。聯(lián)合應(yīng)用增加室性心律失常的危險性,尤其是引起扭轉(zhuǎn)行室速(低鉀血癥是一個危險因素)在聯(lián)合用藥之前,應(yīng)監(jiān)測低鉀血癥,必要時應(yīng)糾正。應(yīng)進行臨床體征、血漿電解質(zhì)水平和心電圖的監(jiān)測。一旦發(fā)生低血鉀,選擇不導致扭轉(zhuǎn)性室速的藥物。+非甾體類抗炎藥(全身性),包括選擇性COX-2抑制劑,及高劑量的水楊酸鈉(每日大于3克)可能降低吲達帕胺抗高血壓的作用。

【藥物過量】吲達帕胺的劑量達40mg,即相當于治療量的27倍時,沒有任何毒性反應(yīng)。急性中毒主要表現(xiàn)為水和電解質(zhì)紊亂(低鈉血癥和低鉀血癥)。臨床癥狀可能為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、眩暈、嗜睡、思維混亂、多尿或少尿甚至無尿(低血容量所致)。在專門的醫(yī)療中心采用的最初處理方法為:通過洗胃和/或服用活性炭,盡快清除攝入的藥物。此后,應(yīng)補充水和電解質(zhì),恢復水和電解質(zhì)的平衡。

【藥理毒理】作用于腎皮質(zhì)稀釋段的利尿效應(yīng)(心血管系統(tǒng))吲達帕胺為一種氨苯磺胺的衍生物,具有吲哚環(huán)結(jié)構(gòu),藥理學上與噻嗪類利尿劑相關(guān),通過抑制腎皮質(zhì)稀釋段對鈉的重吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出,并在較小程度上增加鉀和鎂的排出,由此導致尿量增加,而發(fā)揮抗高血壓作用。Ⅱ期和Ⅲ期研究表明,應(yīng)用本品單藥治療的抗高血壓療效可持續(xù)24小時。出現(xiàn)這種療效時,所用劑量僅具有輕度利尿作用。本藥的抗高血壓作用與其改善動脈的順應(yīng)性,降低小動脈和整個外周循環(huán)阻力有關(guān)。吲達帕胺可以逆轉(zhuǎn)高血壓引起的左心室肥厚。超過一定劑量,噻嗪及其相關(guān)利尿劑的療效并不進一步提高,而副作用卻不斷增加。如果治療無效,不應(yīng)增加藥物劑量。給不同種屬的動物口飼大劑量藥物(高于治療量40~8000倍),結(jié)果顯示可以加強吲達帕胺的利尿作用。急性毒性試驗通過靜脈或腹腔內(nèi)注射吲達帕胺,顯示引起的主要癥狀與吲達帕胺的藥理作用有關(guān),表現(xiàn)為呼吸徐緩和外周血管擴張。吲達帕胺致突變及致癌試驗均為陰性。

【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達96%,不受食物影響。血漿蛋白結(jié)合率為71%-79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合??诜?.5小時即達治療濃度,此后24小時一直保持平穩(wěn)的血藥濃度。T1/2為14-18小時。在本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中,該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。吸收釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進食可輕度加快此藥的吸收,但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時,血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。分布吲達帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時(平均18小時)。用藥7天之后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。代謝主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液(達給藥劑量的70%)和糞便(22%)排泄。危險人群在腎衰的病人,藥代動力學參數(shù)無變化。

【貯藏】密封,置于陰涼干燥處

【包裝】鋁鋁包裝,10s/盒。

【有效期】36月

【執(zhí)行標準】WS1-(X-006)-2007Z

【批準文號】國藥準字H20031281

【生產(chǎn)企業(yè)】施維雅(天津)制藥有限公司

大家如需購買本品,您還可以到方舟健客詢問我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:王博英)

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