日韩大乳视频中文字幕,亚洲一区二区三区在线免费观看,v在线,美女视频黄频a免费大全视频

直購熱線
健客微信
健客微信

馬來酸依那普利片有哪一些適應癥?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/16 18:18:53
    導讀:馬來酸依那普利片是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝產(chǎn)物——依那普利拉來發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。

馬來酸依那普利片的主要成份是馬來酸依那普利,馬來酸依那普利片的性狀為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色粉末和顆粒。馬來酸依那普利片適應癥:用于治療原發(fā)性高血壓。那么,馬來酸依那普利片的治療效果好嗎?

馬來酸依那普利片為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑??诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

馬來酸依那普利片是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝產(chǎn)物——依那普利拉來發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥后1小時,血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峰值。半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩,依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長為30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。

為了您的健康,購買時一定要咨詢相關的專業(yè)人士。如您需購買,可先咨詢我們的在線客服,或者撥到我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:黃承志)

上一篇:馬來酸依那普利片(怡那林)在...       下一篇:馬來酸依那普利片小孩子能吃...

可能對你有用的產(chǎn)品

(#文章相關產(chǎn)品#)

相關用藥指導

相關問答

相關健康經(jīng)驗

訂購指南
» 訂購方式
» 網(wǎng)上訂購流程
» 交易條款
» 購物保障
配送方式
» 配送范圍和收費
» 商品簽收注意
 
 
支付方式
» 貨到付款
» 第三方網(wǎng)上支付
» 銀行匯款
 
售后服務
» 退換貨原則
» 退貨流程
» 換貨流程
» 服務電話真?zhèn)尾樵?/a>
幫助中心
» 找回密碼
» 常見問題
» 發(fā)票制度
» 缺貨信息登記
方舟健客客服熱線