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頭孢克肟片的價格會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/16 11:16:19
    導(dǎo)讀:頭孢克肟片活性成份為頭孢克肟。對于嚴(yán)重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應(yīng)根據(jù)腎功能狀況適當(dāng)減量,給藥間隔應(yīng)適當(dāng)增大。

頭孢克肟片對各種細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。頭孢克肟片的性狀為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。那么,頭孢克肟片的價格會如何呢?

頭孢克肟片活性成份為頭孢克肟?;瘜W(xué)名稱:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

頭孢克肟片的藥代動力學(xué):據(jù)PDR57版:頭孢克肟口服后,其絕對生物利用度為40~50%,不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服,血漿峰濃度為3.7μg/ml,等劑量口服頭孢克肟混懸液產(chǎn)生的峰濃度比片劑高出25%~50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產(chǎn)生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml,口服頭孢克肟混懸液100mg至400mg,時間-濃度曲線下面積比口服等劑量片劑高出10%~25%,混懸液劑型替換片劑劑型應(yīng)考慮到其增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達峰時間為2~6小時,單劑口服200mg混懸液的達峰時間為2~5小時。24小時內(nèi)吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結(jié)合率為65%,連續(xù)服藥14天,未發(fā)現(xiàn)頭孢克肟在體內(nèi)有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3~4小時,但在一些志愿者可達9小時,與劑型無關(guān)。

頭孢克肟片的注意事項:

1.由于有可能出現(xiàn)休克,給藥前應(yīng)充分詢問病史。

2.為防止耐藥菌株的出現(xiàn),在使用本品前原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。

3.對于嚴(yán)重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應(yīng)根據(jù)腎功能狀況適當(dāng)減量,給藥間隔應(yīng)適當(dāng)增大。

4.下列患者慎重給藥:

(1)對青霉素類藥物有過敏史的患者;

(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者。

(3)嚴(yán)重的腎功能障礙患者(參照[藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)])。

(4)經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口攝取營養(yǎng)患者,全身惡液質(zhì)狀態(tài)患者(因時有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀,應(yīng)注意觀察)。

5.對臨床檢驗結(jié)果的影響:

(1)用斑氏(Benedict)試劑、費林氏(Fehling)試劑、尿糖試紙(Clinitest)進行尿糖檢查,有假陽性出現(xiàn)的可能性,應(yīng)予以注意。

(2)有出現(xiàn)直接庫姆斯試驗假陽性的可能性,應(yīng)予以注意。

6.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。

7.在幼小的大白鼠實驗中,口服1000mg/kg以上時,有抑制精子形成的作用。

頭孢克肟片的有效期:18個月。

當(dāng)前,有很多地方都有頭孢克肟片銷售,由于不同的地區(qū)之間的物價是有差異,因此,有需要的患者可以到當(dāng)?shù)氐恼?guī)藥店去咨詢頭孢克肟片的具體價格。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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