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硫酸沙丁胺醇片的藥代動力學是如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/15 10:15:50
    導讀:本品服用后主要由胃腸道吸收,達峰時間為2~3小時。主要在腸壁和肝臟代謝,經(jīng)肝臟轉化作用生成無活性的代謝物,原形藥與其代謝物的比是1:4,最后由尿排出。本品可以穿過血腦屏障和胎盤屏障。

藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,硫酸沙丁胺醇片的藥代動力學是如何?

硫酸沙丁胺醇片的主要成份:本品每片含主要成份硫酸沙丁胺醇2.4毫克。輔料為淀粉、糊精、蔗糖、磷酸氫鈣、硬脂酸鎂?;瘜W名:硫酸沙丁胺醇。其化學名稱為:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。分子式:(C13H21NO3)2•H2S。

硫酸沙丁胺醇片為選擇性β2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體,而呈較強的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下,對心臟的激動作用較弱。

硫酸沙丁胺醇片的藥代動力學:本品服用后主要由胃腸道吸收,達峰時間為2~3小時。主要在腸壁和肝臟代謝,經(jīng)肝臟轉化作用生成無活性的代謝物,原形藥與其代謝物的比是1:4,最后由尿排出。本品可以穿過血腦屏障和胎盤屏障。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實習編輯:李建雄)

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