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替吉奧膠囊的藥代動力學(xué)有什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/14 23:15:46
    導(dǎo)讀:替吉奧膠囊的代謝酶研究發(fā)現(xiàn)人肝臟微粒體內(nèi)的細(xì)胞色素P450同功酶中,主要參與FT轉(zhuǎn)化為5-FU者為CYP2A6(體外實驗)。

替吉奧膠囊臨床上主要用于治療不能切除的局部晚期胃癌或轉(zhuǎn)移性胃癌。替吉奧膠囊的特點為只需口服給藥,就能取得與5-Fu持續(xù)靜脈輸注類似的療效,安全性好,給藥方便,且患者無需住院,提高了生活質(zhì)量。那么,替吉奧膠囊的藥代動力學(xué)有什么?

替吉奧膠囊是一個由替加氟,吉美嘧啶,奧替拉西鉀所組成的復(fù)方膠囊。相對5-FU,它可以增效減毒,是更佳組合的口服氟尿嘧啶類藥物。主要用于不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

替吉奧膠囊的藥代動力學(xué)為:

1.蛋白結(jié)合率FT、CDHP、Oxo和5-FU的人血清蛋白結(jié)合率分別為49-56%、32-33%、7-10%和17-20%(體外實驗)。

2.代謝酶研究發(fā)現(xiàn)人肝臟微粒體內(nèi)的細(xì)胞色素P450同功酶中,主要參與FT轉(zhuǎn)化為5-FU者為CYP2A6(體外實驗)。

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(實習(xí)編輯:葉燕玲)

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