奧沙普秦腸溶片為白色或類白色片?？诜?，一次0.2～0.4g（1～2片），一日一次，連續(xù)服藥1周以上或遵醫(yī)囑，飯后服用，最大劑量一日0.6g（3片）。那么，奧沙普秦腸溶片的藥物相互作用會如何呢？

奧沙普秦腸溶片的主要成分是奧沙普秦。

奧沙普秦腸溶片的藥代動力學(xué)：口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時(shí)達(dá)峰，半衰期約50小時(shí)。0.4g／日一次或分二次口服連續(xù)10日，血藥濃度4～6日達(dá)穩(wěn)態(tài)。血漿量的結(jié)合率達(dá)98％。本品主要在肝代謝并經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產(chǎn)物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環(huán)的羥基化物。

奧沙普秦腸溶片的藥物過量：尚無本品過量的資料。本品過量的癥狀可能類似非甾體抗炎藥過量時(shí)的表現(xiàn)，如嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部痛，通常在對癥處理后可逆轉(zhuǎn)。非甾體藥物過量時(shí)可出現(xiàn)胃腸道出血和昏迷，高血壓、急性腎功能衰竭和呼吸抑制較為少見。發(fā)生藥物過量時(shí)，無特效的拮抗劑。及時(shí)給予消化道去污劑，同時(shí)予催吐或洗胃、口服、活性炭，同時(shí)給予對癥和支持療法。由于本品血漿蛋白結(jié)合率高，利尿、堿化尿液或血液透析可能無效。

奧沙普秦腸溶片的藥物相互作用藥物相互作用：

1、本品與阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置換與血漿蛋白結(jié)合的水楊酸鹽。

2、在老年人及腎功能下降者將降低地高辛的清除率使該藥血藥濃度增高而增加其毒性。

3、大劑量用于治療腫瘤時(shí)，影響甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血濃度增高而致中毒。

4、影響降壓藥（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β受體抑制劑阻滯劑）的降壓效果。

5、降低利尿藥利尿及排鈉效果。

奧沙普秦腸溶片的有效期：36個(gè)月。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）