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非那雄胺片的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/11 14:54:49
    導(dǎo)讀:與靜脈給藥相比,非那雄胺口服給藥的生物利用度約為80%。口服生物利用度不受食物影響。口服給藥后約2個(gè)小時(shí)非那雄胺在血漿中的濃度達(dá)到峰值,給藥后6~8小時(shí)完全吸收。

非那雄胺片適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)并防止繼續(xù)脫發(fā)。那么非那雄胺片的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?

1.吸收:與靜脈給藥相比,非那雄胺口服給藥的生物利用度約為80%??诜锢枚炔皇苁澄镉绊???诜o藥后約2個(gè)小時(shí)非那雄胺在血漿中的濃度達(dá)到峰值,給藥后6~8小時(shí)完全吸收。

2.分布:血漿蛋白結(jié)合率約為93%。非那雄胺的分布容積約為76升。按每天1mg劑量連續(xù)用藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后,血漿中非那雄胺峰值濃度平均為9.2ng/ml,在給藥后1到2小時(shí)達(dá)此峰值,0-24小時(shí)的藥時(shí)曲線下面積為53ng•hr/ml。在腦脊液中可檢測(cè)到非那雄胺,但是并非主要分布在腦脊液中。用藥后在精液中也已檢測(cè)到了微量的非那雄胺。

3.代謝:非那雄胺主要在細(xì)胞色素P4503A4酶系的催化下代謝。男子一次服用14C標(biāo)記的非那雄胺后,可檢測(cè)到兩種非那雄胺的代謝物,其抑制5α-還原酶的活性遠(yuǎn)低于非那雄胺。

4.消除:男子一次服用14C標(biāo)記的非那雄胺后,39%的藥物以代謝物形式經(jīng)尿液排泄(實(shí)際上無(wú)原形藥物經(jīng)尿液排泄),57%的藥物隨糞便排泄。血漿清除率約為165ml/min。非那雄胺的消除速率隨年齡增加而有所下降。在18至60歲的男子中,非那雄胺的平均消除半衰期約為5至6小時(shí),70歲以上的男子,消除半衰期為8小時(shí)。這種差別并無(wú)臨床意義,所以老年人不必減量用藥。

5.病人特征:對(duì)于肌酐清除率為9-55ml/min的慢性腎功能損害的病人,單劑量14C-非那雄胺的分布與健康志愿者相似。蛋白結(jié)合在腎功能損害病人中也沒(méi)有不同。部分正常情況下通過(guò)腎臟排泄的代謝產(chǎn)物會(huì)隨糞便排泄。因而會(huì)出現(xiàn)與腎臟排泄減少相當(dāng)?shù)募S便排泄增加。對(duì)腎功能受損但不作透析的患者不必調(diào)整用藥量。

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(實(shí)習(xí)編輯:歐國(guó)榮)

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