藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,性別對(duì)磷酸西格列汀片有影響嗎?
對(duì)西格列汀藥代動(dòng)力學(xué)特征的研究已經(jīng)在健康受試者和2型糖尿病患者中廣泛地進(jìn)行。健康受試者口服給藥100mg劑量后,西格列汀吸收迅速,服藥1至4小時(shí)后血漿藥物濃度達(dá)峰值(Tmax中值)。西格列汀的血藥AUC與劑量成比例增加。健康志愿者單劑量口服100mg后,西格列汀的平均血藥AUC為8.52μM·hr,Cmax為950nM,表觀終末半衰期(t1/2)為12.4小時(shí)。服用西格列汀100mg達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)的血漿AUC與初次給藥相比增加約14%。個(gè)體自身和個(gè)體間西格列汀AUC的變異系數(shù)較?。?.8%和15.1%)。西格列汀在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)大體相似。
西格列汀的絕對(duì)生物利用度大約為87%。因?yàn)楸酒泛透?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/jfpd/" name="InnerLinkKeyWord">脂肪餐同時(shí)服用對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響,本品可以與或不與食物同服。
健康受試者單劑靜脈注射西格列汀100mg,平均穩(wěn)態(tài)分布容積大約為198公升。西格列汀可逆性結(jié)合血漿蛋白的結(jié)合率較低(38%)。
性別:無(wú)需根據(jù)性別調(diào)整劑量。依據(jù)對(duì)I期藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)和I期II期人群藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)分析的結(jié)果,性別未對(duì)西格列汀藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生有臨床意義的影響。
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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)
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