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司來(lái)吉蘭與草酸艾司西酞普蘭片合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/4 17:38:58
    導(dǎo)讀:司來(lái)吉蘭:與司來(lái)吉蘭(一種不可逆的MAO-B抑制劑)合并使用需謹(jǐn)慎,因?yàn)榭赡艹霈F(xiàn)5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn)。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,司來(lái)吉蘭與草酸艾司西酞普蘭片合用可以嗎?

口服吸收完全,不受食物的影響(口服多次給藥后平均4小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度),與西酞普蘭一樣,本品的絕對(duì)生物利用度約為80%。

口服給藥后的表觀分布容積(Vd,β/F)約為12-26L/Kg。本品及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80%。

本品在肝臟內(nèi)主要經(jīng)去甲基化和去二甲基化代謝。2種代謝產(chǎn)物都有藥理活性。另外,N基團(tuán)可被氧化生成N氧化代謝產(chǎn)物。原形藥物及代謝產(chǎn)物可以部分經(jīng)葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥后,去甲基化和去二甲基化的代謝產(chǎn)物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31%和[5%。本品的去甲基化主要由細(xì)胞色素P450(CYP)2C19酶代謝,CYP3A4和CYP2D6也可能起到部分作用。

司來(lái)吉蘭:與司來(lái)吉蘭(一種不可逆的MAO-B抑制劑)合并使用需謹(jǐn)慎,因?yàn)榭赡艹霈F(xiàn)5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn)。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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