每種藥都有適合自己使用的一個群,那么,哺乳期可以服用雙氯芬酸鈉腸溶片嗎?
雙氯芬酸的血清蛋白結(jié)合率為99.7%,其中主要是與白蛋白結(jié)合(99.4%)。計算所得表觀分布容積為0.12-0.17L/kg。
雙氯芬酸可進(jìn)入滑液,當(dāng)血漿濃度到達(dá)峰值后約2-4小時內(nèi)測得滑液中濃度最高。藥物在滑液中的表觀消除半衰期為3-6小時。這意味著,在用藥后僅2小時,滑液中活性物質(zhì)的濃度就已經(jīng)高于它在血漿中的濃度,并能維持12小時。
部分原形分子經(jīng)葡萄糖醛酸化進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,但主要轉(zhuǎn)化途徑為單羥化、多羥化或甲基化反應(yīng),產(chǎn)生幾種酚酸類代謝產(chǎn)物(3’-羥基,4’-羥基,5’-羥基,4’,5-羥基和3’-羥基-4’-甲氧基-雙氯芬酸),然后大部分發(fā)生葡萄糖醛酸化。其中兩種代謝產(chǎn)物有生物活性,但其活性遠(yuǎn)小于雙氯芬酸。
哺乳期:與其他非甾體類抗炎藥相同,會有少量雙氯芬酸進(jìn)入母乳。因此,應(yīng)避免授乳期使用雙氯芬酸鈉以免對嬰兒產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。
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(實習(xí)編輯:王博英)
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