每種藥都有適合自己使用的一個群，那么，哺乳期可以服用雙氯芬酸鈉腸溶片嗎？
雙氯芬酸的血清蛋白結(jié)合率為99.7%，其中主要是與白蛋白結(jié)合（99.4%）。計算所得表觀分布容積為0.12-0.17L/kg。
雙氯芬酸可進(jìn)入滑液，當(dāng)血漿濃度到達(dá)峰值后約2-4小時內(nèi)測得滑液中濃度最高。藥物在滑液中的表觀消除半衰期為3-6小時。這意味著，在用藥后僅2小時，滑液中活性物質(zhì)的濃度就已經(jīng)高于它在血漿中的濃度，并能維持12小時。
部分原形分子經(jīng)葡萄糖醛酸化進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，但主要轉(zhuǎn)化途徑為單羥化、多羥化或甲基化反應(yīng)，產(chǎn)生幾種酚酸類代謝產(chǎn)物（3’－羥基，4’－羥基，5’-羥基，4’,5－羥基和3’－羥基－4’－甲氧基－雙氯芬酸），然后大部分發(fā)生葡萄糖醛酸化。其中兩種代謝產(chǎn)物有生物活性，但其活性遠(yuǎn)小于雙氯芬酸。
哺乳期：與其他非甾體類抗炎藥相同，會有少量雙氯芬酸進(jìn)入母乳。因此，應(yīng)避免授乳期使用雙氯芬酸鈉以免對嬰兒產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。
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（實習(xí)編輯：王博英）
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