泰勒寧每片含羥考酮5mg（相當于羥考酮4.4815mg）；對乙酰氨基酚325mg。那么，泰勒寧的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

泰勒寧中的羥考酮在癌癥患者體內(nèi)的平均絕對口服生物利用度大約為87%；泰勒寧中的羥考酮在體外與人血漿蛋白的結(jié)合率為45%。泰勒寧中的羥考酮的靜脈注射給藥后的分布容積為211.9±186.6L。泰勒寧大部分羥考酮在首過代謝中脫去烷基成為去甲羥考酮；泰勒寧中的羥考酮在CYP2D6酶的催化下鄰位脫甲基形成二氫羥嗎啡酮。

泰勒寧單劑量口服后，游離和結(jié)合狀態(tài)的去甲羥考酮、羥考酮及二氫羥嗎啡酮經(jīng)尿液排泄，泰勒寧的消除半衰期為3.51±1.43小時；泰勒寧給藥24小時后，大約8%～14%的藥物以游離羥考酮的形式控排泄。泰勒寧中的對乙酰氨基酚口服后在胃腸道迅速并幾乎全部被吸收，泰勒寧中的對乙酰氨基酚過量給藥后在4小時內(nèi)完全吸收。泰勒寧中的對乙酰氨基酚在大多數(shù)體液中分布相對均勻，泰勒寧中的對乙酰氨基酚的藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的，泰勒寧中的對乙酰氨基酚在急性中毒期的濃度下僅能結(jié)合20%～50%。

泰勒寧的哺乳期婦女用藥：通常情況下，患者服用本品期間不應(yīng)該進行哺乳，因為藥物對嬰兒具有潛在的鎮(zhèn)靜和/或呼吸抑制作用。羥考酮和對乙酰氨基酚在母乳中排泄?jié)舛容^低，所以有關(guān)服用羥考酮尉乙酰氨基酚藥品的被哺乳嬰兒出現(xiàn)嗜睡和昏睡的報道很少。因此，不推薦用于哺乳期婦女。

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（實習編緝：鐘燕冰）