鹽酸帕羅西汀片用于治療焦慮類(lèi)型的障礙,如強(qiáng)迫癥、驚恐障礙和社交焦慮癥等適應(yīng)證,很早就得到了FDA的批準(zhǔn)。
那么,鹽酸帕羅西汀片口服容易吸收嗎?
鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對(duì)其他遞質(zhì)作用較弱,對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。鹽酸帕羅西汀片因?yàn)榀熜Ш蒙钍軓V大消費(fèi)者喜愛(ài)。
鹽酸帕羅西汀片化學(xué)名為反式-3-[(1,3-苯并二惡茂-5-基氧(基))甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶鹽,為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。是抗抑郁的良藥,既是治療抑郁癥也是治療強(qiáng)迫癥的良藥,在體內(nèi)一般殘留不久。
鹽酸帕羅西汀片口服后容易吸收,不受抗酸藥物和食物的影響。中國(guó)健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀,T1/2Ke為19.74小時(shí),血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為5.30小時(shí),峰濃度為31.01ng/ml,AUC(0-Tn)為727.93ng/ml*h,AUC(0-inf)為873.17ng/ml*h。
其清除半衰期通常為24小時(shí)。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,少量由糞便排泄。所以,鹽酸帕羅西汀片是很容易被人體吸收并利用排泄的,不必?fù)?dān)心它在體內(nèi)殘留太久。
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(實(shí)習(xí)編輯:陳惠平)
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