格列美脲片為口服用藥,使用時(shí)在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時(shí)或第一次主餐時(shí)給藥。那么,格列美脲片的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢?
藥理毒理:格列美脲屬口服磺脲類降糖藥,主要通過刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素發(fā)揮作用,這一作用主要基于增加胰島β細(xì)胞對生理濃度葡萄糖的反應(yīng)性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。
藥代動力學(xué):吸收:格列美脲口服給藥后的生物利用度是完全的。進(jìn)餐時(shí)服用不影響吸收度,僅稍微減低吸收速率。口服給藥后大約2.5小時(shí)達(dá)最大血清濃度(Cmax)(每日4mg多次給藥血清濃度平均值為0.3μg/ml)。
藥物相互作用:1.與水楊酸類,磺胺類,保泰松類,抗結(jié)核病藥,四環(huán)素類,單胺氧化酶抑制劑,β受體阻滯劑,氯霉素,香豆素類和環(huán)磷酰胺等合用可增強(qiáng)本品作用。
2.氯丙嗪,擬交感神經(jīng)藥,皮質(zhì)激素類,甲狀腺激素,口服避孕藥和煙酸制劑等可降低本品降血糖作用。
3.本品可以減弱病人對酒精的耐受力,而酒精亦可能加強(qiáng)藥物的降血糖作用。
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(實(shí)習(xí)編輯:林博)
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