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乳酸左氧氟沙星片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/28 15:30:12
    導讀:本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少??诜?8小時內尿中排出量約為給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥后72小時內累積排出量少于給藥量的4%。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,乳酸左氧氟沙星片的藥代動力學是怎樣?

乳酸左氧氟沙星片的藥代動力學:口服后吸收完全,單劑量口服0.2g后,血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L,達峰時間(tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%~40%。

本品吸收后廣泛分布至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。

本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少??诜?8小時內尿中排出量約為給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥后72小時內累積排出量少于給藥量的4%。

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方舟健客祝您健康!

(實習編輯:王博英)

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