福辛普利鈉片為白色或類白色片。主要成份為福辛普列鈉?；瘜W(xué)名稱：反式-4-環(huán)乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸鈉鹽。那么，福辛普利鈉片會(huì)發(fā)生胰腺炎嗎？

福辛普利鈉片還抑制緩激肽的降解，福辛普利鈉片也使血管阻力降低。福辛普利鈉片擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈，福辛普利鈉片可以降低周圍血管阻力或后負(fù)荷，福辛普利鈉片可以減低肺毛細(xì)血管楔壓或前負(fù)荷，福辛普利鈉片也降低血管阻力，從而改善心排血量。

福辛普利鈉片在肝內(nèi)水解為福辛普利拉，福辛普利鈉片是一種競(jìng)爭(zhēng)性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，福辛普利鈉片能使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ，結(jié)果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利鈉片絕對(duì)吸收率為平均口服劑量的36%，福辛普利鈉片吸收不受食物影響，福辛普利鈉片在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。

福辛普利鈉片的達(dá)峰濃度（Cmax）的時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，約在3小時(shí)達(dá)峰，福辛普利鈉片與血管緊張素Ⅰ升壓反應(yīng)的最大抑制作用相一致，給藥后3至6小時(shí)抑制作用達(dá)高峰。福辛普利鈉片對(duì)肝腎功能正常的高血壓病人接受重復(fù)劑量本品，福辛普利鈉片的有效累積半衰期平均為11.5小時(shí)。

福辛普利鈉片在治療心力衰竭的試驗(yàn)中，與其它ACE抑制劑相同，可引起低血壓，包括直立性低血壓。偶有報(bào)道用ACE抑制劑治療的病人發(fā)生胰腺炎，在某些病例已被證明是致命的。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）