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多潘立酮片的藥理毒理是如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/24 15:22:04
    導(dǎo)讀:本品不易透過血腦屏障。動物試驗結(jié)果表明,多潘立酮在腦內(nèi)的濃度很低,同時顯示出多潘立酮對外周多巴胺受體有極強的作用。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,多潘立酮片的藥理毒理是如何?

多潘立酮片的藥理毒理:1.藥理作用

本品為外周多巴胺受體阻滯劑,直接作用于胃腸壁,可增加食道下部括約肌張力,防止胃-食道反流,增強胃蠕動,促進兩排空,協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動,抑制惡心、嘔吐,并能有效地防止膽汁反流,不影響胃液分泌。

本品不易透過血腦屏障。動物試驗結(jié)果表明,多潘立酮在腦內(nèi)的濃度很低,同時顯示出多潘立酮對外周多巴胺受體有極強的作用。在使用者(尤其成人)中罕見錐體外系反應(yīng),但多潘立酮會促進腦垂體催乳素的釋放。其抗催吐作用主要是由于其對外周多巴胺受體及血腦屏障外的化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū)多巴胺受體的雙重阻滯作用。

2.毒理研究

在一項用大鼠進行的研究中,在對母體產(chǎn)生毒性的較髙劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的試驗中,未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。

在體外和體內(nèi)電生理學(xué)研究中,多潘立酮在高濃度下可能會延長QTc間期。

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方舟健客祝您健康!

(實習(xí)編輯:李建雄)

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