每種藥都有適合自己使用的一個群，那么，哺乳期可以服用多潘立酮片嗎？
在對健康志愿者進行的與酮康唑口服制劑或紅霉素口服制劑合用的藥代動力學/藥效學試驗中，酮康唑和紅霉素會顯著抑制由CYP3A4介導的多潘立酮的首過效應。
在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中，觀察到多潘立酮（10毫克/次，4次/曰）與酮康唑（200毫克/次，2次/曰）合用會使QTc間期平均增加9.8毫秒，個體QTc間期的變化范圍為1.2-17.5毫秒。在多潘立酮-紅霉素相互作用試驗中，觀察到多潘立酮（10毫克/次，4次/日}與紅霉素（500毫克/次，3次/日）合用會使QTc間期平均增加9.9毫秒，個體QTc間期的變化范圍為1.6～14.3毫秒。在上述相互作用試驗中，多潘立酮的穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC約升高了3倍。
哺乳期：哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應血漿濃度的10-50%,但乳汁中不會超過10ng/ml。哺乳期婦女在服用本品達最離推薦劑量時，乳汁中多潘立酮的總量低于7ug/日，尚不知是否會對新生兒產(chǎn)生危害。因此，哺乳期婦女在服用本品期間，建議不要哺乳。
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（實習編輯：李建雄）
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