頭孢拉定顆粒的主要成份是：頭孢拉定。分子式：C16H19N3O4S。分子量：349.40。那么，頭孢拉定顆粒的藥物相互作用會(huì)如何呢？

頭孢拉定顆粒為加矯味劑的顆粒。

頭孢拉定顆?？诜３扇顺Ｓ昧浚阂淮?.25～0.5g，每6小時(shí)1次，感染較嚴(yán)重者一次可增至1g，但一日總量不超過(guò)4g。兒童常用量：按體重一次6.25～12.5mg/kg，每6小時(shí)1次。

頭孢拉定顆粒的藥物相互作用：

1.頭孢菌類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。

2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。

3.與強(qiáng)利尿藥合用，可增加腎毒性。

4.與美西林聯(lián)合應(yīng)用，對(duì)大腸埃希菌、沙門(mén)菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。

5.丙磺舒可延遲本品腎排泄。

頭孢拉定顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血藥峰濃度（Cmax）于給藥后1小時(shí)到達(dá)，血消除半衰期(t1/2β)為1小時(shí)。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。本品可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%?？诜?.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

頭孢拉定顆粒的禁忌：對(duì)本品及其他頭孢菌素類禁用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）