耐藥性指微生物、寄生蟲以及腫瘤細胞對于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產生，藥物的化療作用就明顯下降。那么奧美拉唑腸溶膠囊長期服用會產生耐藥性嗎？與抗藥性怎樣區(qū)別呢？

奧美拉唑腸溶膠囊為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合，生成距磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

奧美拉唑腸溶膠囊為膠囊劑，內容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。主要成份為：奧美拉唑。奧美拉唑腸溶膠囊功能主治適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓．艾綜合征(胃泌素瘤)。

奧美拉唑腸溶膠囊耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。奧美拉唑腸溶膠囊無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。且對奧美拉唑腸溶膠囊過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

口服奧美拉唑腸溶膠囊后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續(xù)24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的約80%經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效。微生物、寄生蟲及癌細胞都可以產生抗藥性?？顾幮缘漠a生是病原體長期接觸低劑量藥物后發(fā)生的適應性變化，病原體產生使藥物失活的酶、改變膜的通透性而阻滯藥物進入、改變靶結構或改變原有代謝過程都是病原體產生耐藥性的機制。所以一般情況下長期服用服藥都會產生耐藥性。

抗藥性是指在生物體在體內產生對某種物質的免疫能力，使其不能傷害到自己。抗藥性的產生是病原體長期接觸低劑量藥物后發(fā)生的適應性變化，病原體產生使藥物失活的酶、改變膜的通透性而阻滯藥物進入、改變靶結構或改變原有代謝過程都是病原體產生耐藥性的機制。

兩者的區(qū)別在于可否傷害到自己，不能傷害到自己的突現為抗藥性，有漸變的降低免疫的表現為耐藥性。

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（實習編輯：薛冬梅）