科倫的主要成份為諾氟沙星?？苽悶轭惏咨恋S色結(jié)晶性粉末，無臭，味微苦；在空氣中能吸收水分，遇光色漸變深。那么，服用科倫會發(fā)生血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高嗎？

科倫單次口服400mg和800mg，科倫經(jīng)1～2小時血藥濃度達峰值，科倫的血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。科倫在腎臟（腎小球濾過和腎小管分泌）和肝膽系統(tǒng)為主要排泄途徑，科倫26%～40%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，自膽汁和（或）糞便排出占28%～30%。尿液pH值影響本品的溶解度。科倫的尿液pH值7.5時溶解最少，其他pH值時溶解增多。

科倫空腹時口服吸收迅速但不完全，科倫約為給藥量的30%～40%；科倫的廣泛分布于各組織、體液中，科倫在肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)?？苽惖难宓鞍捉Y(jié)合率為10%～15%，科倫血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。

服用科倫少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細(xì)胞降低，多屬輕度，并呈一過性。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）