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鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物相互作用會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/19 21:11:20
    導(dǎo)讀:鹽酸特拉唑嗪膠囊為硬膠囊,其內(nèi)容物為白色或類白色顆粒或粉末。為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用。

鹽酸特拉唑嗪膠囊口服。一日一次,首次睡前服用。開始劑量1mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。那么,鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物相互作用會如何呢?

鹽酸特拉唑嗪膠囊為硬膠囊,其內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?/p>

鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動過速,對電解質(zhì)、血糖、肝腎功能無不良影響,對血脂有一定改善作用。可選擇地阻斷膀胱頸,前列腺腺體內(nèi)以及被膜上的平滑肌α1受體,從而降低平滑肌張力,減少下尿路阻力,緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物相互作用:在對照性試驗中,將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中,未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯(lián)合給藥:鎮(zhèn)痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經(jīng)藥物、抗痛風(fēng)藥物、心血管藥物、皮質(zhì)類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮(zhèn)靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時給藥時,特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次給予維拉帕米時增加11%,在用維拉帕米治療3周后增加24%,并且此時特拉唑嗪的平均Tmax從1.3小時減小到0.8小時。未發(fā)現(xiàn)對維拉帕米有明顯影響。特拉唑嗪與卡托普利合用達(dá)穩(wěn)態(tài)時,特拉唑嗪的最大血漿濃度隨劑量成線性增加。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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