潤眾適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么，潤眾的患者須知有哪些呢？

潤眾在達到血漿峰濃度后，潤眾的血藥濃度以雙指數方式下降，潤眾達到終末清除半衰期約需128－149小時。潤眾的藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。潤眾主要以原形通過腎臟清除，潤眾的清除率為給藥量的62－73%。潤眾的腎清除率為360－471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網狀小管分泌。

潤眾對健康人群口服用藥后，潤眾被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。潤眾每天給藥一次，6－10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。潤眾進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0－1.5小時），潤眾的Cmax降低44－46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18－20%。潤眾應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

潤眾的藥代動力學資料表明，潤眾的表觀分布容積超過全身液體量，潤眾廣泛分布于各組織。潤眾的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。潤眾在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。潤眾不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導劑。潤眾的患者須知是：

患者應在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重，所以應在醫(yī)生的指導下改變治療方法。

患者在開始恩替卡韋治療前，需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療，恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會。

使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當的防護措施。

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（實習編緝：鐘燕冰）