使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，非洛地平緩釋片藥物相互作用是哪些？

非洛地平緩釋片藥物相互作用：非洛地平是CYP3A4的底物。抑制或誘導CYP3A4的藥物對非洛地平血藥濃度會產生明顯影響。

細胞色素P450誘導劑：通過誘導P450而增加非洛地平代謝的藥物，如卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣約翰草（hypericumperforatum），當本品與卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥合用時，非洛地平的AUC降低93％，Cmax降低82％。與CYP3A4誘導劑的合用應避免。

細胞色素P450抑制劑：強的CYP3A4抑制劑，如吡咯類抗真菌藥（伊曲康唑、酮康唑），大環(huán)內酯類抗生素（紅霉素）和HIV蛋白酶抑制劑。合用伊曲康唑可使非洛地平Cmax增加6倍，AUC增加6倍。合用紅霉素導致非洛地平Cmax和AUC升高約2.5倍。與強的CYP3A4抑制劑的合用應避免。

葡萄柚汁抑制CYP3A4。同時服用非洛地平和葡萄柚汁導致Cmax和AUC升高約2倍。這種合用應避免。

他克莫司：非洛地平可能使他克莫司血藥濃度升高。兩藥合用時，應檢測他克莫司的血清藥物濃度，可能需要調整他克莫司的劑量。

環(huán)孢素：同時服用環(huán)孢素和非洛地平可使非洛地平的血藥濃度增加150％，AUC增加60％。但是，非洛地平對環(huán)孢素的藥代動力學的影響有限。

西咪替丁：西咪替丁與非洛地平合用使非洛地平的Cmax和AUC增加約55％。

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（實習編輯：李建雄）