每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，哺乳期可以服用頭孢克洛干混懸劑嗎？

頭孢克洛空腹口服后吸收良好。不管本品是否與食物同時(shí)服用，總吸收率相同。然而，當(dāng)本品與食物同服時(shí)，達(dá)到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50-75％，而且通常要延緩45-60分鐘才出現(xiàn)。給空腹者服用250mg，500mg和1g后30-60分鐘內(nèi)，分別獲得的平均血清峰濃度約為7，13和23mg／L。在8小時(shí)內(nèi)，約60％-85％的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄，大部份藥物在服藥后2小時(shí)內(nèi)排出體外?？诜?50mg，500mg和1g的劑量后8小時(shí)內(nèi)，尿中藥物峰濃度分別約為600，900和1900mg／L。

本品在正常人體血清中的半衰期為0.6-0.9小時(shí)。對(duì)于腎功能受損病人，頭孢克洛的血清半衰期稍微延長(zhǎng)，對(duì)于腎功能完全遭破壞的病人，本品原藥的血漿半衰期為2.3-2.8小時(shí)。對(duì)于腎功能嚴(yán)重受損病人，本品的排泄途徑尚未測(cè)出。血液透析使其半衰期縮短25％-30％。

哺乳母親：哺乳婦女一次口服500mg后，在母乳中測(cè)出少量的頭孢克洛，在服后2、3、4和5小時(shí)的平均水平分別是0.18，0.20、0.21和0.16mg／L，在第1小時(shí)測(cè)出痕量藥物。本品對(duì)乳嬰的作用未知。給哺乳婦女服用頭孢克洛要謹(jǐn)慎。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）