丙戊酰胺片的性狀為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。活性成分為丙戊酰胺,用于預(yù)防和治療各種類型癲癇。
那么,丙戊酰胺片吸收快嗎?
為廣譜抗癲癇藥。抗癲病作用起效快,作用強(qiáng),毒性較低。其作用機(jī)理尚未完全闡明;可能通過(guò)腸道微生物的作用,在進(jìn)入人體循環(huán)之前,即已幾乎完全降解為丙戊酸,在血中以丙戊酸的形式出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)證實(shí)能增加-氨基丁酸(GABA)的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的濃度,降低神經(jīng)元的興奮而抑制發(fā)作。
丙戊酰胺片藥代動(dòng)力學(xué):口服丙戊酰胺片吸收較緩,作用時(shí)間較長(zhǎng),血濃度波動(dòng)范圍較小,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(Tmax)約5~12小時(shí),有效血藥濃度為50~100μg/ml。半衰期(t1/2)平均15小時(shí),生物利用度(F)約80%~100%。
血藥濃度約為50μg/ml時(shí),血漿蛋白結(jié)合率約94%,血藥濃度約為100μg/ml時(shí),血漿蛋白結(jié)合率約為80%~85%。血藥濃度超過(guò)120μg/ml時(shí),可出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。隨著血藥濃度增高,游離部分增加,從而增加進(jìn)入腦組織的梯度(腦脊液內(nèi)的濃度為血漿中濃度的10%~20%)。主要以降解產(chǎn)物丙戊酸的形式分布在細(xì)胞外液和肝、腎、小腸和腦組織中,大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結(jié)合和某些氧化過(guò)程,主要由腎排出,尿中也排出1%~3%的藥物原形。少量隨糞便和呼氣中排出,能通過(guò)胎盤,并可由乳汁中分泌。
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(實(shí)習(xí)編輯:鄭葵航)
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