埃索美拉唑鎂腸溶片的主要成分為埃索美拉唑鎂?；瘜W名：5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶-2-基)甲基亞磺酰基]苯并咪唑-1-基鎂。那么，埃索美拉唑鎂腸溶片對肝臟的影響是怎樣呢？

埃索美拉唑鎂腸溶片是奧美拉唑的S-異構體，埃索美拉唑鎂腸溶片通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，埃索美拉唑鎂腸溶片為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。

埃索美拉唑鎂腸溶片為一弱堿，埃索美拉唑鎂腸溶片在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶（質子泵），埃索美拉唑鎂腸溶片對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。

埃索美拉唑鎂腸溶片口服20mg和40mg后，在一小時內起效。埃索美拉唑鎂腸溶片重復給以20mg每天一次連續(xù)5天，埃索美拉唑鎂腸溶片在第5天服藥后6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

埃索美拉唑鎂腸溶片20mg，一日二次與適當?shù)目咕?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.hbyuguan.com/yyzd/' target='_blank'>藥物聯(lián)用治療1周后，幽門螺桿菌的根除率約為90%。埃索美拉唑鎂腸溶片一周根除治療后，埃索美拉唑鎂腸溶片對沒有并發(fā)癥的十二指腸潰瘍患者無需再單用抑酸劑作愈合潰瘍和消除癥狀的后續(xù)治療。

埃索美拉唑鎂腸溶片對肝臟的影響：腦病（先前有嚴重肝病者）；黃疸或非黃疸性肝炎；肝衰竭。

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（實習編緝：張桂平）