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鹽酸氟西汀膠囊的藥理作用會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/10 22:50:07
    導(dǎo)讀:鹽酸氟西汀膠囊的主要成份是:鹽酸氟西汀。鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。

鹽酸氟西汀膠囊別名“百憂解”或“百優(yōu)解”,鹽酸氟西汀膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末。那么,鹽酸氟西汀膠囊的藥理作用會如何呢?

鹽酸氟西汀膠囊的主要成份是:鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。分子式:C17H18F3NO·HCl。分子量:345.79。

鹽酸氟西汀膠囊的藥理作用:是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實(shí)際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁精神障礙。

鹽酸氟西汀膠囊的用法用量:用于成人口服。成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內(nèi)對藥物劑量進(jìn)行評估和調(diào)整以達(dá)到臨床上適當(dāng)?shù)膭┝俊T谀承┗颊咧?,由于使?0mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達(dá)到60mg的最大劑量。

鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥為1~3天,長期給藥為4~6天;去甲氟西汀短期、長期給藥均為4~16天。每天服藥20mg,4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。

鹽酸氟西汀膠囊的老年患者用藥:當(dāng)增加劑量時,須小心,通常每天的劑量不應(yīng)超過40mg。最大推薦劑量是每天60mg。

鹽酸氟西汀膠囊與三環(huán)類抗抑郁藥(TCA)合并使用時,TCA的穩(wěn)態(tài)血藥濃度會超過兩倍以上。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購買藥品,詳情請登錄方舟健客的網(wǎng)站?;蛘吣梢韵茸稍兾覀兊脑诰€客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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