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纈沙坦膠囊有怎樣的藥理毒理?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/10 18:47:55
    導(dǎo)讀:纈沙坦膠囊為血管緊張素II受體拮抗劑。對(duì)AT1受體的親和力比對(duì)AT2受體約高20000倍。本品無致癌、致畸、致突變毒性,無生殖毒性。

纈沙坦膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末。用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。那么,纈沙坦膠囊有怎樣的藥理毒理?

纈沙坦膠囊的活性成份為纈沙坦?;瘜W(xué)名:(S)-N-氧代戊基-N-{[2-(1H-5-四氮唑基)聯(lián)苯基-4-]甲基}纈氨酸

纈沙坦膠囊的藥理毒理:纈沙坦膠囊為血管緊張素II受體拮抗劑。

纈沙坦膠囊可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型,選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細(xì)胞AT1受體的結(jié)合,抑制血管收縮和醛固酮分泌,產(chǎn)生降壓作用。本品對(duì)AT1受體的親和力比對(duì)AT2受體約高20000倍。

纈沙坦膠囊不影響緩激肽的作用和離子通道功能,也不與其他對(duì)心血管功能發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用的激素的受體結(jié)合。本品無致癌、致畸、致突變毒性,無生殖毒性。

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(實(shí)習(xí)編輯:梁曉冰)

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