纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度與單獨(dú)服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當(dāng)。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率（94-97%），纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與肝血流量（約為30L/小時(shí)）相比，血漿清除率相對(duì)較低（約為2L/小時(shí)）。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦呈多指數(shù)衰減動(dòng)力學(xué)（初期，α半衰期[1小時(shí)；終末，β半衰期約為9小時(shí)）。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的纈沙坦主要以原型排泄，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)約70%經(jīng)糞便排泄，30%經(jīng)尿液排泄。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的哺乳期婦女用藥：纈沙坦和/或氨氯地平是否經(jīng)人乳汁排泄尚不明確。纈沙坦經(jīng)泌乳大鼠的乳汁排泄，因此哺乳期婦女禁用本品。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）