纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的不良反應(yīng)有哪些呢？

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率（94-97%），纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與肝血流量（約為30L/小時(shí)）相比，血漿清除率相對(duì)較低（約為2L/小時(shí)）。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦呈多指數(shù)衰減動(dòng)力學(xué)（初期，α半衰期[1小時(shí)；終末，β半衰期約為9小時(shí)）。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的纈沙坦主要以原型排泄，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)約70%經(jīng)糞便排泄，30%經(jīng)尿液排泄。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度與單獨(dú)服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當(dāng)。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的不良反應(yīng)：倍博特的研究 ：在超過(guò)2600名高血壓患者中進(jìn)行了纈沙坦氨氯地平片的安全性評(píng)價(jià)；其中超過(guò)1440名患者接受了6個(gè)月以上的治療，超過(guò)540名患者接受了1年以上的治療。不良反應(yīng)通常輕微且短暫，只有極少數(shù)情況下需要停藥。不良反應(yīng)的總體發(fā)生率為非劑量依賴性，且與性別、年齡和種族均無(wú)關(guān)。在安慰劑對(duì)照的臨床研究中，纈沙坦氨氯地平片治療組有1.8%的患者由于副作用而停藥，安慰劑組中此患者比例為2.1%。最常見(jiàn)的停藥原因?yàn)橥庵芩[（0.4%）和眩暈（0.2%）。安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，至少2%的接受倍博特治療的患者發(fā)生不良反應(yīng)，并且在纈沙坦氨氯地平片組（n=1437）中的發(fā)生率高于安慰劑組（n=337）的不良反應(yīng)有 ：外周水腫（5.4%比3.0%）、鼻咽炎（4.3%比1.8%）、上呼吸道感染（2.9%比2.1%）和頭暈（2.1%比0.9%）。不到1%的患者發(fā)生體位性事件（直立性低血壓和體位性頭暈）。安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，纈沙坦氨氯地平片組出現(xiàn)的其他不良反應(yīng)（≥0.2%）列于下文。不能確定這些不良反應(yīng)是否由倍博特引起。血液和淋巴系統(tǒng)疾病 ：淋巴結(jié)病。心臟疾病 ：心悸，心動(dòng)過(guò)速。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）