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羥苯磺酸鈣膠囊的藥物相互作用是會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/8 21:55:34
    導(dǎo)讀:羥苯磺酸鈣膠囊口服給予500mg羥苯磺酸鈣后,在第3和第10小時期間的血藥濃度水平為6ug/ml以上,6小時后(T最大)血藥濃度(C最大)達最大值,平均8ug/ml。

羥苯磺酸鈣膠囊的主要成分為羥苯磺酸鈣。化學(xué)名:2,5-二羥基苯磺酸鈣。分子式:C12H10CaO10S2,H2O。分子量:436.4。那么,羥苯磺酸鈣膠囊的藥物相互作用是會如何呢?

羥苯磺酸鈣膠囊為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒,無臭,味苦。

羥苯磺酸鈣膠囊通過調(diào)節(jié)微血管壁的生理功能,降低血漿粘稠度,減少血小板聚集等機制,調(diào)節(jié)微循環(huán)功能,從而起到治療糖尿病引起的視網(wǎng)膜微循環(huán)病變的作用。

羥苯磺酸鈣膠囊口服給予500mg羥苯磺酸鈣后,在第3和第10小時期間的血藥濃度水平為6ug/ml以上,6小時后(T最大)血藥濃度(C最大)達最大值,平均8ug/ml。用藥后24小時的血藥濃度約為3ug/ml。蛋白結(jié)合率為20-25%。動物試驗表明羥苯磺酸鈣不會通過血腦屏障或胎盤屏障,但是在人體是否具有同樣的情況尚不明確。母乳中可微量存在(在一項研究中觀察到,給藥1500mg后母乳中含0.4ug/ml)。羥苯磺酸鈣不會進入腸肝循環(huán),主要以原形排泄,僅有10%以代謝產(chǎn)物排泄。在用藥后24小時內(nèi),大約有口服劑量的50%從尿中排泄,約50%從糞便排泄。血漿半衰期在5小時左右。特殊臨床情況下的動力學(xué):目前尚不明確什么程度的腎功能障礙會影響羥苯磺酸鈣的藥代動力學(xué)特性。

羥苯磺酸鈣膠囊的藥物相互作用是:目前尚未發(fā)現(xiàn)有與其它藥物相互作用。使用治療劑量的羥苯磺酸鈣可能會干擾肌酸酐(極低值時)的測定(PAP法)。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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