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鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥理作用是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/7 17:19:59
    導讀:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外,本品對α1受體的親和性較其對比α2受體強5400-24000倍。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥理作用是怎么樣的?

鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥理作于:1、對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:

本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外,本品對α1受體的親和性較其對比α2受體強5400-24000倍。

2、對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍。

3、改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。

通過上文介紹,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。如果您有需要請登錄方舟健客,選購您所需要的藥品,方舟健客為各位朋友提供藥品、保健品、減肥護膚品、母嬰用品、成人安全用品等多類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。如需要購買,可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買體驗。

方舟健客祝您健康!

(實習編輯:李建雄)

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