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硫辛酸膠囊的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/5 10:17:01
    導(dǎo)讀:硫辛酸膠囊由于組織分布快,血漿半衰期為約25分鐘,口服600mg硫辛酸后半小時及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。那么,硫辛酸膠囊的藥理毒理是什么?

硫辛酸膠囊即使在人體中,也只有少量原型藥物從尿液中回收。那么,硫辛酸膠囊的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

硫辛酸膠囊的藥理毒理是:

毒理作用:硫辛酸為B族維生素,是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗顯示,硫辛酸可以降低神經(jīng)組織的脂質(zhì)氧化,可抑制蛋白質(zhì)糖基化作用,抑制醛糖還原酶。在體內(nèi),硫辛酸具有抗氧作用,參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環(huán)。硫辛酸能螯合某些金屬離子(如銅、錳、鋅)。

毒理研究:生殖毒性試驗中,在器官形成期ICR小鼠皮下注射給予硫辛酸16~64mg/kg,SD大鼠皮下注射給予硫辛酸8~32mg/kg,未見致畸作用。

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(實習(xí)編輯:盧錦銳)

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