貝前列素鈉片的主要成份為貝前列素鈉。分子式：C24H29NaO5，分子量：420.48，為白色至淡黃白色薄膜衣片,除包衣后顯白色。對大鼠動脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。貝前列素鈉片有增加出血傾向的可能嗎？

貝前列素鈉片功能主治：改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。貝前列素鈉片的藥代動力學1.血漿中濃度:8名健康成年人1次口服貝前列素鈉10ug時,Tmax為1.42小時,Cmax為0.44ng/mL、半衰期為1.11小時。另外,連續(xù)10日口服貝前列素鈉50ug/次,1日3次,最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/mL,沒有出現(xiàn)因反復(fù)給藥引起的藥物蓄積。2.代謝、排泄:12名健康成年人1次口服貝前列素鈉50ug后,24小時內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄,總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

貝前列素鈉片的藥物相互作用如下：

1.與下列藥物有協(xié)同作用:抗凝血藥,法華林等,抗血小板藥,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解劑,尿激酶等。

2.有增加出血傾向的可能,應(yīng)密切觀察,如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)給予減少劑量或停止合并用藥等適當?shù)奶幹谩?/p>

3.與前列腺素I2制劑可能有協(xié)同作用,合用時有可能導致血壓下降,需密切監(jiān)測血壓。

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（實習編輯：孫媛媛）