鹽酸曲唑酮片口服吸收良好，并不會選擇性地集中分布于任何組織，血漿蛋白結(jié)合率為85~95%。那么，鹽酸曲唑酮片詳細(xì)說明有幾點(diǎn)？

【藥品名稱】

通用名稱：鹽酸曲唑酮片

商品名稱：鹽酸曲唑酮片(美時玉)

英文名稱：TrazodoneHydrochlorideTablets

拼音全碼：YanSuanQuZuoTongPian(MeiShiYu)

【主要成份】鹽酸曲唑酮。

【成份】

分子式：C19H22C1N5O·HCl

分子量：408.33

【性狀】為圓形，淡橘色/一面刻“|”凹痕，另一面刻“LO”。

【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療抑郁癥和伴隨抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙。

【規(guī)格型號】50mg*20s

【用法用量】

1.劑量應(yīng)該從低劑量開始，逐漸增加劑量并觀察治療反應(yīng)。有昏睡出現(xiàn)時，須將每日劑量的大部分分配至睡前服用或減量。服藥第一周內(nèi)癥狀即有所緩解，兩周內(nèi)出現(xiàn)較佳抗抑郁效果。通常需要服藥兩周到四周才出現(xiàn)最佳療效。

2.成人常用劑量：建議初始劑量為50~100mg/日(分次服用)，然后每三至四天劑量可增加50mg/日。門診病人一般以200mg/日(分次服用)為宜，住院病人較嚴(yán)重者劑量可較大。最高用量不超過400mg/日(分次服用)。

3.維持治療：長期維持的劑量應(yīng)保持在最低有效果。一旦有足夠的療效，可逐漸減量。一般建議治療的療程應(yīng)該持續(xù)數(shù)月。

【不良反應(yīng)】

1．常見不良反應(yīng)為嗜睡、疲乏、頭昏、失眠、緊張和震顫等；以及視物模糊、口干、便秘。

2．少見體位性低血壓(進(jìn)餐時同時服藥可減輕)，心動過速、惡心、嘔吐和腹瀉不適。極少數(shù)病人出現(xiàn)肌肉骨骼疼痛和多夢。

3．臨床研究中曾報(bào)道一些不良反應(yīng)可能與本品的使用有關(guān)：靜坐不能、過敏反應(yīng)、貧血、胃脹氣、派尿異常、性功能障礙和月經(jīng)異常等。但見之于為數(shù)甚少的患者。

【禁忌】對本品過敏者不可服用，如嚴(yán)重的心臟病或心律不齊者禁用，意識障礙者禁用。

【注意事項(xiàng)】

1．進(jìn)行有潛在危險(xiǎn)任務(wù)(如開車或開機(jī)器)者，用藥期間須加小心。

2．本品應(yīng)在餐后服用，禁食條件或空腹服藥可能會使頭暈或頭昏增加。

3．本品和全麻藥的相互作用了解甚少，因而在擇期手術(shù)前，本品應(yīng)在臨床許可的情況下盡早停用。

4．服用本品的病人偶爾會出現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減低，若白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于正常范圍，則應(yīng)該停藥觀察。對于在治療期間出現(xiàn)發(fā)熱或咽喉疼痛或其他感染癥狀的病人，建議檢查白細(xì)胞及分類計(jì)數(shù)。

5．癲癇患者、肝腎功能不良者慎用。

【兒童用藥】對于18歲以下患者，本品的有效性與安全性尚未確定，故不推薦使用。

【老年患者用藥】本品對心臟病的副反應(yīng)較少，對外周抗膽堿能作用很弱，較適合老年患者使用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物研究證明藥物對胎兒有危害性(致畸或胚胎死亡等)，或尚無設(shè)對照的妊娠婦女研究，或尚未對妊娠婦女及動物進(jìn)行研究。本類藥物只有在權(quán)衡對孕婦的益處大于對胎兒的危害之后，方可使用。

【藥物相互作用】1、用鹽酸曲唑酮的患者莫如國同時合用地高辛或苯妥因，可使地高辛或苯妥因的血漿濃度水平升高。2、本品可能會加強(qiáng)對酒精、巴比妥類藥和其他中樞神經(jīng)抑制劑的作用。3、本品與MAO1之間的相互作用目前尚不清楚，若剛停藥后就服用本品或與其同時服用，鹽酸曲唑酮應(yīng)從低劑量開始，直到臨床療效的產(chǎn)生。4、鹽酸曲唑酮與降壓藥合用，需要減少降壓藥的劑量。

【藥物過量】本品與其他藥物(乙醇、乙醇-水合三氯乙醛-安定、異戊巴比妥、甲氨二氮或氨甲丙二酯)合用時，本品過量使用會引起死亡。單獨(dú)過量服用本品最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是陰莖異常勃起、呼吸停止、癲癇發(fā)作和心電圖異常。常見的不良反應(yīng)是倦睡和嘔吐。過量服用會引起各種不良反應(yīng)發(fā)生率和程度的增加。目前沒有特效解毒藥。發(fā)生低血壓和鎮(zhèn)靜過度時應(yīng)按臨床常規(guī)處理。一旦使用本品過量，應(yīng)進(jìn)行洗胃。服用利尿劑可以促進(jìn)藥物排泄。

【藥理毒理】1、藥效學(xué)鹽酸曲唑酮屬三唑吡啶類抗抑郁藥。其對于熱體的抗抑郁確切機(jī)制目前還沒有完全闡明，但一般認(rèn)為在治療劑量下，其抗抑郁的藥理作用在于選擇性地抑制了5-羥色胺(5-HT)的再吸收，并可有微弱的阻止去甲腎上腺素重吸收的作用，但對多巴胺、組胺和乙酰膽堿無作用，亦不抑制腦內(nèi)單胺氧化酶(MAO)的活性。鹽酸曲唑酮同時對5-HT的前體5-羥色胺酸所誘發(fā)的行為該百年有加強(qiáng)作用，其抗抑郁作用相似于三環(huán)類和單胺氧化酶抑制劑(MAO1),但歲心血管系統(tǒng)毒性小，較適用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品還具有中樞鎮(zhèn)靜作用和輕微的肌肉松弛作用，但無抗痙攣和中樞興奮作用。本品能引起血壓下降，作用與劑量有關(guān)。2、藥動學(xué)人口服鹽酸曲唑酮后吸收良好，并不會選擇性地集中分布于任何組織，血漿蛋白結(jié)合率為85~95%。當(dāng)本品于飯后立即服用時，食物可能會增加藥量的吸收，降低最高血藥濃度同時延長達(dá)到最高濃度的時間。當(dāng)空腹口服鹽酸曲唑酮時，大約經(jīng)一小時可達(dá)最高血中濃度，而飯時或飯后服用則需大約兩小時。鹽酸曲唑酮由肝臟的微粒體酶廣泛代謝，本品及其代謝產(chǎn)物均易透過血-腦脊液屏障，但極少量通過胎盤屏障，代謝產(chǎn)物最后經(jīng)腎臟排出。本品排泄分為兩個階段，包括較快的初相(半衰期為3至6小時)和繼之較慢的第二相(半衰期為5至9小時)，同時并不受食物的影響。因?yàn)楸酒敷w內(nèi)清除速率個體差異較大，所以對某些病人鹽酸曲唑酮可能會蓄積于血漿之中。本品可經(jīng)乳汁排出。

【藥代動力學(xué)】尚不明確。

【貯藏】密封。

【包裝】50mg*20片/盒。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號】HC20090005

【生產(chǎn)企業(yè)】美時化學(xué)制藥股份有限公司

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(實(shí)習(xí)編輯：梁曉冰)

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