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硫辛酸膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/1 15:25:12
    導(dǎo)讀:口服硫辛酸膠囊后,硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快,血漿半衰期為約25分鐘,口服600mg硫辛酸后半小時(shí)及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。

硫辛酸膠囊的主要成分為硫辛酸?;瘜W(xué)名:(RS)一5一[3一(1.2-二硫雜環(huán)戊烷)],分子式:C8H1402S2,分子量:206.33,那么硫辛酸膠囊所產(chǎn)生的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

口服本品后,硫辛酸可快速吸收。由于組織分布快,血漿半衰期為約25分鐘,口服600mg硫辛酸后半小時(shí)及可達(dá)最大血漿濃度為4ug/ml。

動(dòng)物試驗(yàn)(大鼠、狗)中,放射性標(biāo)記表明腎臟為主要清除途徑,占80%~90%,主要以代謝物形式存在。即使在人體中,也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉(zhuǎn)化主要為側(cè)鏈氧化變短(β-氧化)和/或相應(yīng)的羥基甲基化。

硫辛酸膠囊治療糖尿病多發(fā)性周圍神經(jīng)病變。糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是指在排除其他原因的情況下,糖尿病患者出現(xiàn)與周圍神經(jīng)功能障礙相關(guān)的癥狀和(或)體征。

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(實(shí)習(xí)編輯:李麗娜)

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