使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，依普黃酮片的藥理毒理是怎么樣的？

依普黃酮片的藥理毒理：1、病理作用：本品是用于改善骨質(zhì)疏松癥所致的骨量減少的藥物，對卵巢切除和潑尼松龍造成的實驗性骨質(zhì)疏松模型大鼠均有抑制骨量減少的作用。其作用機制包括：直接抑制骨吸收；通過雌激素樣作用增加，增加降鈣素的分泌，間接產(chǎn)生抗骨吸收作用；促進骨的形成。

2、毒理作用：1)安全性藥理：小鼠經(jīng)口給予本品1000mg/kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床日推薦量的8.1倍）以上時，有鎮(zhèn)靜作用，大鼠經(jīng)口給予本品300mg/kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床日推薦量的4.9倍）時，有降低體溫及降低胃液酸度的作用，但均為輕度。

2)重復(fù)給藥毒性：大鼠和犬連續(xù)1年經(jīng)口給藥，未見明顯毒性反應(yīng)，無影響劑量分別為3000mg/kg/日和1500mg/kg/日（按體表面積折算，分別相當(dāng)于臨床日推薦劑量的49倍和81倍）。

3)遺傳毒性：本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。

4)生殖毒性：一般生殖毒性：妊娠前及妊娠初期的大鼠經(jīng)口給予本品，劑量達3000mg/kg/日時，對親代動物的一般狀態(tài)、繁殖機能和胎仔均無異常影響。

5)致畸敏感期毒性：大鼠及家兔在胎仔器官形成期經(jīng)口給予本品，劑量達3000mg/kg/日時，可見有抑制雌性大鼠體重增長的傾向，此外未見其它異常。

6)圍產(chǎn)期毒性：圍產(chǎn)期大鼠經(jīng)口給予本品300、1000和3000mg/kg/日，各給藥組仔鼠的體重增長均有被抑制的傾向。在1000mg/kg/日（按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床日推薦劑量的16倍）以上劑量，可見仔鼠外耳道開通或全身發(fā)育遲緩。由于本品對妊娠中用藥的性尚未確立，除非其預(yù)期治療益處大于潛在危險時，才可用于孕婦或可能懷孕的婦女。動物試驗表明，本品可進入大鼠乳汁中，因此，哺乳婦女應(yīng)慎用本品。

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（實習(xí)編輯：王博英）